Validated REHA aid preparation for your medical supply store
DIN EN 17272 certified, material-friendly and standardised reprocessing of your REHA aids with a unique disinfection quality!
Background: Relaxed and validatable reprocessing of your REHA aids in reproducible disinfection quality.
Our automated disinfection generators and digitalised disinfection booths can be easily implemented into your operational processes - saving you time and attractive manpower savings while achieving impressive disinfection results!
The reliable, standardised reprocessing of medical aids is not only a microbiological headache for many medical supply store operators, but also with regard to the aspects of economy, material compatibility and process safety.
Thegood news for you, however, is that there are validated H2O2 disinfection procedures with which you can have a large number of medical devices and aids reprocessed simultaneously in a user-friendly and automated manner on your premises - and this at the touch of a button with just a few settings and always in the same quality at any time of day or night.
From small to large: The right disinfection solution for every REHA aid at last!
The current state of the art for validated reprocessing for your orthopaedic equipment and rehabilitation aids in medical supply stores.
The legal and microbiological requirements for the reprocessing of medical devices and rehabilitation aids are constantly increasing. Therefore, it makes sense for you as a medical supply store to position yourself accordingly and implement validatable disinfection procedures according to the current state of the art - for the benefit of your employees and patients.
Sind Sie bereit für die aerogene Desinfektion mittels Wasserstoffperoxid-Wirkstoffnebel gemäß EN 17272? Sind Sie bereit, wertvolle Arbeitszeit und Manpower einzusparen, so dass Sie sich auf die Kernprozesse in Ihrem Sanitätshaus noch besser fokussieren können? Dann sind Sie hier goldrichtig!
Wichtig für die automatisierte Desinfektion aufbereitbarer REHA Hilfsmittel nach europäischem Hygienestandard
Automate your final disinfection processes and integrate a validated procedure into the operational procedures as well as the hygiene plan of your medical supply store.
Dadurch können Sie bei Bedarf auch die in der Medizinprodukte-Bertreiberverordnung (MPBetreibV) festgelegten
Anforderungen an ein validiertes Verfahren auf allen Flächen eines Medizinprodukts erfüllen und so Personalschutz gleichermaßen optimieren – auch an Stellen, die mit einer Scheuer-Wisch-Desinfektion schwer oder gar nicht erreichbar sind.
3 decontamination solutions optimally tailored to the operations of your medical supply store for every budget
1. mobile disinfection systems that can be conveniently integrated into your reprocessing process.
Automatisierte und validierbare Schlussdesinfektion für Ihre Reha Hilfsmittel und medizinischen Geräte durch reproduzierbare Desinfektionsqualität - einfacher, schneller und zuverlässiger als jemals zuvor!
Sie haben bereits einen speziellen Aufbereitungsraum für Ihre Desinfektionsmaßnahmen vorbereitet bzw. zur Verfügung? Dann stellen unsere mobilen Desinfektionssysteme exakt die richtige Lösung für Ihre Umsetzung dar.
Which specific aids and medical devices can you have them conveniently and flexibly prepared in your medical supply store room prepared for this purpose?
- Wheelchairs, electric wheelchairs/electric mobility scooters
- E-Scooter
- Walking aids, standing aids, toilet aids and mobility aids
- Leg prostheses and arm prostheses
- Orthoses
- electrically operated medical devices
- Bed preparation (e.g. hospital beds or beds from care facilities)
- Vehicles for the sick or disabled (shower wheelchairs, toilet wheelchairs, push wheelchairs)
- and much more.
Included scope of services for your medical supply store:
- Your DiosolGenerator model in each case made of V4A stainless steel: MF Professional (portable) or Protec TUBE+ (rollable)
- Starter package for H2O2 generator incl. diosol biocide, chemo indicators, multifunctional accessories etc.
- Instruction training at your local medical supply store
- Certification by experienced state-certified disinfector
- DIN EN 17272 hygiene certificate, concept for disinfection validation as well as documents for automatic aid preparation
- If required: Special disinfection interfaces via walls and doors
The stress-free solution for your complete and validated reprocessing of REHA aids according to the state of the art EN 17272
2. H2O2 Desinfektionskammern für die zeitgleiche, maschinelle Aufbereitung kleiner Reha-Hilfsmittel
Automated and validatable reprocessing of small medical supply store equipment in rapid disinfection cycles
Sie haben die schwierige Herausforderung, eine Vielzahl kleiner, verwinkelter Geräte in kurzer Zeit lückenlos aufzubereiten? Dann lassen Sie diesen komplexen Desinfektionsprozess durch unsere automatisierten Wasserstoffperoxid Desinfektionskammern erledigen!
Welche kleinen Geräte und Hilfsmittel können Sie in unseren mobilen H2O2 Dekontaminationskammern zuverlässig und sicher passiv aufbereiten lassen?
- Arm and leg prostheses and orthoses
- Orthopaedic equipment and carrying systems
- Professional ambulance equipment that cannot be thermally reprocessed (emergency and transport ventilators, defibrillators with monitoring system, mobile suction devices, etc.).
- Small walking and mobility aids
- Weiteres Equipment und Tools finden Sie im GKV-Hilfsmittelverzeichnis
- and much more.
Scope of services included
- Hydrogen peroxide disinfection booths relevant for you depending on the size of the medical-electrical equipment and scope of functions: See here.
- Individual starter package for H2O2 decontamination booths incl. diosol biocide, chemo indicators,
- Technical installation, validation and instruction training directly at your local medical supply store
- Certification by state-certified disinfector and service hygiene technician
- DIN EN 17272 hygiene certificate, individual software training and manual for the digitalised decontamination solution.
Fully automatic disinfection booths for validatable reprocessing of medical devices and special medical products
3. smart H2O2 locks for the simultaneous preparation of large rehab aids
Automated and logged H2O2 decontamination processes for any oversized rehab aid, no matter how complex.
Technisch-verwinkelte Hilfsmittel, die zudem noch sehr groß sind, derart aufzubereiten, dass von diesen keine Infektionsgefahr mehr ausgeht, ist extrem anspruchsvoll und riskant. Reduzieren und minimieren Sie dieses Infektionsrisiko Richtung Null, indem Sie unsere smarten H2O2 Materialschleusen zum Einsatz kommen lassen. Diese Art der validierten Dekontamination lässt keine Wünsche mehr offen!
Vorteile für Sie: Clevere Hygieneschleusen für einen validierten High-Tech-Aufbereitungsprozess in Ihren Sanitätshäusern:
- enthält alle Leistungen wie auch bei den mobilen Desinfektionskammern, zzgl. unverbindlicher Vorab-Begehung in Ihrem Sanitätshaus
- Individuelle Angebotskalkulation basierend auf Ihren konkreten, mikrobiologischen Hygiene-Anforderungen. Alle Schleusen-Modelle siehe hier...
- Fully digitalised recording and logging of the disinfection measure with modern H2O2 measuring technology and hydrogen peroxide sensor technology is possible.
- On-site installation, certificates, manuals and user training by experienced hygiene technicians
- Sporocidal 6 log Validation according to pharmaceutical standard using closed bioindicators
Hygiene sluices for disinfecting contaminated REHA aids for medical supply stores
DIOP ist aus dem Bereich "Sanitätshäuser & Orthopädie" bekannt aus:
Numerous medical supply stores, orthopaedic centres, medical technology manufacturers and world market leaders use our disinfection process!
Concrete references from the application area "sanitary house and medical technology" are available on request!
The advantages for your medical supply store hygiene and your reprocessing process
Standardised and permanently highest disinfection quality according to EU hygiene standard EN 17272. The safe final disinfection that is not possible with manual reprocessing alone.
Secure yourself legally 100% by conveniently validating our certified disinfection procedure in your reprocessing room.
Reprocess several rehab aids simultaneously in an automated, fast and economical way using an approved decontamination process.
We don't leave you on your own, but train you from A to Z so that you can disinfect your aids safely and without compromise.
Regardless of whether it is a mobile disinfection device or a closed disinfection airlock: your processes are safeguarded by our validated procedure.
Tested material compatibility including sensitive electronics of medical devices and medical products.
Validatable procedures are recommended by the
European Professional Association for Disinfectors e.V.
H2O2 cold fogging process in direct comparison to other disinfection methods and active substances
Text
Advantages compared to other active substances and disinfection procedures in the field of disinfection measures of REHA aids in the medical supply store sector:
-
uv-C disinfection
-
Treatment with sodium hypochlorite
-
Ozonisations
H2O2 room fumigation versus H2O2 cold fogging
Advantages of hydrogen peroxide fogging compared to hydrogen peroxide room fumigation (gaseous hydrogen peroxide):
Process criteria | Hydrogenperoxide cold nebulisation (aHP process) | Hydrogen peroxide Room fumigation |
|---|---|---|
Validatable according to DIN EN 17272 | ||
Bacteria (gram positive/negative) | ||
Mushrooms | ||
Myco-bacteria | ||
Enveloped viruses | ||
Unenveloped viruses | ||
Spores | ||
Toxicology | ||
No high protein error | ||
Little to no corrosion | ||
Disadvantages | No known disadvantages with Micro aerosol technology |
|
Microbiologically validated and scientifically tested, among others, by
How experts in technical hygiene, hospital hygiene and applied microbiology evaluate the DIOP disinfection process
PD A. Schwarzkopf, MD
Specialist in microbiology and infectious disease epidemiology
Ö.b.u.b. Expert for hospital hygiene
For the use of automated hydrogen peroxide nebulisation in the reprocessing of medical devices:
Not only are there no objections to the use of the diosol process in stationary rooms, but it is seen as an advantage due to the good validation and control possibilities
.
Dr. Schmelz GmbH
PD Dr. med. / Dipl.-Chem. / Dipl. Ing. Technical Hygiene and Applied
Microbiology
Das DIOP-Verfahren ist ein oberflächenschonendes, passives und rückstandsfreies
Desinfektionsverfahren, das unter Berücksichtigung der erreichbaren
Reduktionsleistungen im Bereich der Raum- und Flächendesinfektion im
humanmedizinischen, zahnmedizinischen und veterinärmedizinischen Anwendungsfeld
eine exzellente Desinfektionsmethode darstellt.
Get free and non-binding advice now
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Our team consisting of state-certified disinfectors is looking forward to the request of your orthopaedic facility and medical supply store.
Frequently asked questions (FAQ) about disinfecting reprocessing of REHA aids in medical supply stores
A publication of the trade medium "viruses" Issue 13 in 2021, published by MDPI Verlag, sums up the added value of automated disinfection processes according to EN 17272 procedures in this context as follows:
Herkömmliche Desinfektionsmethoden sind eingeschränkt, da sie sich darauf verlassen, dass der Bediener die richtige Oberflächenauswahl, Produktvorbereitung, Verteilung und Kontaktzeit des Desinfektionsmittels sicherstellt. „No-Touch“-Raumdesinfektionsautomaten dagegen reduzieren die Abhängigkeit vom Bedienpersonal und können somit die Wirksamkeit der Schlussdesinfektion verbessern [36]. Suspensionstests für chemische Desinfektionsmittel sind für die automatisierte Bewertung luftgetragener Raumdesinfektionen nicht geeignet [37].
Bisher konnten solche Systeme nur auf Basis der nationalen französischen Norm NF T 72-281 (2014) [38] getestet werden. Im April 2020 veröffentlichte das Europäische Komitee für Normung jedoch die Norm EN 17272:2020 zur Bewertung der luftgetragenen Raumdesinfektion durch ein automatisiertes Verfahren (einschließlich der Bestimmung von bakteriziden, mykobakteriziden, sporoziden, fungiziden, levuroziden, viruziden und phagoziden Wirkung) [39]. Die empfohlenen Testviren für den medizinischen Bereich sind das Adenovirus und das MNV [39].
Der Verbund für Angewandte Hygiene (kurz VAH, prüft ausschließlich Flächendesinfektionsmittel nach Scheuer-Wisch-Kriterien) und das Robert Koch-Institut (Ausnahme: Behördlich angeordnete Entseuchungen nach §18 Infektionsschutzgesetz) verweisen explizit auf die zuständige EN 17272.
Nein, bei sachkundiger Anwendung unseres EN-zertifizierten Desinfektionsverfahrens kann es zu keinerlei Schäden von Oberflächen, Arbeitsflächen, Medizingeräten, orthopädischen Hilfsmitteln, sensiblen Elektroniken (sogar Platinen und Micro-Chips) oder sonstigem, teuren Equipment kommen (z.B. Funkgeräte, Kleidung, Dashcams, Defibrillatoren, Beatmungsgeräte etc.).
Der mehr als 12-jährige Einsatz in der nationalen sowie internationalen Medizintechnik-Branche bestätigt dies eindrucksvoll. Darüber hinaus bietet DIOP eine Garantie zwecks Elektronik- und Materialverträglichkeit an. Sprechen Sie unsere staatlich geprüften Desinfektoren dazu gerne jederzeit an. Eine Liste mit erfolgreich-geprüften Materialien, Rohstoffen und Elektronikgeräten erhalten Sie gerne auf Anfrage.
Der komplette Dekontaminationsprozess mittels Vernebelung von Vorbereitung der Hygienemaßnahme bis zum Wiederbetreten Ihres betreffenden Aufbereitungsraumes im Sanitätshaus dauert je nach Vor-Ort-Gegebenheiten nur zwischen ca. 105 und 135 Minuten (davon 60 Minuten mikrobiologische Einwirkzeit). Damit ist unsere H2O2-Vernebelungstechnologie eine der schnellsten am Markt für automatisierte Desinfektionsverfahren. Benachbarte Flure, Korridore oder Räumlichkeiten müssen zudem nicht evakuiert oder zeitweise gesperrt werden und können somit während der Desinfektionsvernebelung ohne Risiko von Ihren Mitarbeiter*innen weiterhin genutzt werden.
Within the scope of the final disinfection in our disinfection chambers or decontamination sluices, the implementation of the validated disinfection measure is even faster, as the disinfection cabins are ventilated quickly and process-controlled directly after the 60-minute exposure time. This means that you can use your medical / orthopaedic equipment again - depending on the diosol concentration - after only about 70 to 75 minutes.
Da das Vernebelungsverfahren auch bei der maschinellen Aufbereitung von Medizinprodukten wie dem Inneren von Rettungswagen, Inkubatoren, Intensivstationen etc. seit vielen Jahren eingesetzt wird, ist die gute Materialverträglichkeit langjährig erwiesen und etabliert.
Definitiv ja. Neben der maßgeblichen Europanorm EN 17272:2020 für automatisierte Desinfektionsverfahren erfüllen wir auch Dutzende andere EN-Normen der Oberflächendesinfektion. Ebenfalls steht das Dekontaminationsverfahren im Einklang mit den verbindlichen Vorgaben der Biostoff-Verordnung und der Gefahrstoff-Verordnung mit den jeweils dazugehörigen technischen Regeln (TRBA/TRGS) sowie der KRINKO-Empfehlung „Anforderung der Hygiene an die Reinigung und Desinfektion von Flächen“. Dies ist ein entscheidender Vorteil gegenüber zahlreichen, anderen Verfahren, welch auf Desinfektionsautomation basieren.
Selbstverständlich lautet auch im Rahmen der Flächendesinfektionsmaßnahmen im Sanitätshausbereich die Antwort JA. Jede Desinfektionsmaßnahme kann problemlos und anwenderfreundlich raumbezogen bzw. Fahrzeugtyp-bezogen validiert werden. Dazu können Sie unsere geschlossenen DioSpore-Controller Bioindikatoren (BI), aber auch standardisierte Bioindikatoren mit sporozider Beladung verwenden (6 log Geobacillus stearothermophilus oder Geobacillus subtilis). Verwenden Sie dazu unsere Desinfektionssysteme in Kombination mit Diosol 19 (= speziell-stabilisiertes 19% wasserstoffperoxidhaltiges Biozid).
The validation is considered passed if a reduction factor of Geobacillus stearothermophilus > 6 (SAL)
is achieved and there is at least 99 % difference
in RODAC plates in the before and after comparison (germ reduction).
Likewise, any environment to be disinfected can also be validated bactericidal via our DioFog controllers .
You will receive the enormous added value of automated disinfection processes in advance from our state-certified disinfectors.
Selbstverständlich ist eine Reinigung / Vorreinigung vor der Vernebelung erforderlich, weil eben sichtbare, verkrustete Verschmutzungen auf Oberflächen mechanisch beseitigt werden müssen. Der Wirkungsgrad manueller Desinfektionsmaßnahmen jedoch liegt laut Deutscher Gesellschaft für Krankenhaushygiene (DGKH) bei max. 70%. In Polizeifahrzeugen bedingt durch die verwinkelte Architektur sicher noch deutlich niedriger. Es existiert also eine gefährliche und unnötige Desinfektionslücke von > 30% plus die bereits wischdesinfizierten Flächen, die mit nicht ausreichender Desinfektionswirkung behandelt wurden. Insbesondere bei 3-MRGN oder 4-MRGN und Viren sind großflächige Desinfektionsmaßnahmen erforderlich.
Einer der größten Nachteile manueller Desinfektionsvorgänge ist allerdings vor allem die Tatsache, dass sie NICHT VALIDIERBAR und somit auch NICHT REPRODUZIERBAR sind und daher die Desinfektionsqualität von Prozess zu Prozess stark variiert (da abhängig von der mehr oder weniger starken Leistungsfähigkeit des Nutzers).
Ebenso wenig kann die KRINKO-Anforderung an die Reinigung und Desinfektion von Oberflächen auch nur annähernd lückenlos durch manuelle Wischdesinfektionen erfüllt werden:
"Disinfection is intended to prepare the area/room/vehicle so that it can be used for the care or treatment of another patient without risk of infection. Depending on the disease or pathogen, the final disinfection extends to the surfaces and objects close to the patient or all accessible surfaces and objects that are or may be contaminated with the pathogens."